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Er liebt es, mobil zu sein. Liegefrosch ist langsam unterwegs, meistens mit maximal 4 km/h. Im
Mai wird er 1 Jahr alt. Zu seinem Geburtstag macht er etwas ganz Besonderes: Am 12. Mai geht
Liegefrosch auf seine bisher weiteste Reise. Er wird fast 800 km in Richtung Niederlande
unterwegs sein. Und er möchte, dass du mitmachst! Du zählst!
Warum denn das?
Liegefrosch 🐸 gehört Adelheid. Adelheid ist schon viel älter als die meisten ME/CFS-Kranken.
Sagen wir mal: sie ist eine Oma mit und gegen ME/CFS. Sie lädt also jeden Abend Liegefroschs
Akku wieder auf und guckt, dass er sicher ankommt. Sie kann nur noch wenige Schritte gehen,
keine Filme gucken, nicht mehr in ihrem Beruf arbeiten. Sie ist oft alleine, weil Menschen sehr
anstrengend für sie sind. Was sie aber kann, ist im Liegefrosch liegen und ihm sagen, wohin er
reisen soll. Denn Adelheid kann auch wieder mit starker Sonnenbrille in die Helligkeit. Sie kann
auch wieder ohne Ohrstöpsel rausgehen und hat viel weniger Schmerzen als vor ein paar Jahren.
Sie will ihren ME/CFS Kolleg:innen auch Mut machen, nicht aufzugeben!
Was ist das eigentlich, dieses ME/CFS?
Die Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom, ist eine schwere
neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung führt.
Die Kraft ist einfach weg. Adelheid braucht zum Beispiel einen E-Rolli oder ihren Liegefrosch 🐸
um mobil zu sein. Weltweit sind etwa 40 Millionen Menschen betroffen. In Deutschland sind es
geschätzt bis zu 620.000, darunter ca. 80.000 Kinder und Jugendliche. ME/CFS ist häufiger als
Parkinson, Multiple Sklerose und HIV zusammen. Seit 1969 ist MECFS eine als neurologische
Erkrankung anerkannt. Aber trotzdem kennen viele Leute diese Krankheit nicht. Liegefrosch
möchte, dass diese Erkrankung sichtbarer wird. Liegefrosch 🐸 möchte Aufklärung für Ärzte,
Therapeutinnen, Pfleger und Lehrerinnen, Schulleitungen, Nachbarn, Fußballtrainer. Viele denken
nämlich, wir wären faul oder so was. Das ist Blödsinn! Wir sind schwer krank. Viele sagen „geh
mal raus und lauf ‚ne Runde!“, aber auch das kann hochgefährlich sein! Viele wurden durch solche
Tipps erst richtig körperlich behindert.
Liegefrosch 🐸 sammelt Geld für 2 Organisationen:
Eine Organisation ist die Botkins Charity in der Schweiz.
Liegefrosch liebt die Roboterli, mit denen Bettlägerige an der Welt teilnehmen können.
🤍 Liegefrosch ist unterwegs für Adelheids Freunde: für Sarah (15), Karina (17), Jonas (18),
Tine (22), Franziska (33), Peer (44). Liegefrosch ist auch unterwegs für Faraz, der mit 42
Jahren diesen Frühling gestorben ist. Er wohnte in Tübingen. Und hier startet Liegefroschs 🐸
Tour. Dann geht es in 20 km Etappen bis zur grünen Kathedrale nach Almere in den Niederlanden.
Auch in den Niederlanden gibt es sehr viele ME-CFS Patienten. Deshalb ist Liegefrosch auch
unterwegs für Ly-Ann (17) und für Anil. Er hat Liegefrosch sehr inspiriert durch seine Kunst und
durch seinen Begriff von Schönheit. Harteljik bedankt, Anil! 🙏🏽 Misschien rijd ik met mijn fiet
Liegefrosch door jouw stad! 🤍
Wohin geht die Tour – und warum eigentlich de groene kathedraal?
Als Adelheid viele Monate vor allem in ihrem Zimmer lag und große Schmerzen hatte, entdeckte
sie ein Foto der grünen Kathedrale. Und sie dachte „wenn ich irgendwann wieder raus kann, dann
möchte ich diese grüne Kathedrale sehen. Sie ist ein Beispiel der grenzenlosen Schönheit, die es
in dieser Welt gibt.“
Die Tour geht also von Tübingen in 20 km Etappen bis zur grünen Kathedrale nach Almere in den
Niederlanden. Ein Stopp ist auch in Mainz an der Johannes Gutenberg Universität. Dort zeigte
Prof. Dr. Perikles Simon, wie man eine Art „Training“ macht um wieder aus der Bettlägerigkeit
kommen zu können. Diese Infos haben Adelheid viel geholfen. Also macht Liegefrosch in Mainz
einen Stopp und besucht die Abteilung an der Uni dort und sagt „Hallo“ 🐸🖐🏽😁 (das ist aber das
einzige „Date“ auf der Tour. Denn mit Menschen sprechen ist leider echt anstrengend. Und
Adelheid und Liegefrosch müssen seeeehr gut auf ihre Akkus aufpassen)
Dann geht es den Rhein entlang weiter bis in die Niederlande. Liegefrosch hat jeden Nachmittag
eine barrierefreie Unterkunft mit Duschhocker für Adelheid und mit Steckdose für ihn. Dort ruhen
die beiden dann mindestens 20 Stunden und tanken ihre Akkus wieder auf.
Mitte Juni ist die geplante Ankunft. Dann ruhen sich die beiden nochmal gut aus. Und am
Donnerstag, 19.6.25 um 18h gibt es eine Liveschaltung mit einem Roboterli von Botkins Charity
direkt in der groene kathedraal. Yippieh! Wir hoffen, du bist live dabei. Den Link gibt's dann im Juni.
Was kannst du tun?
1. Folge #Liegefrosch🐸ME/CFS
auf Instagram, LinkedIn oder Bluesky. Hier gibt es ab und zu Updates.
Und am 19.6.25 um 18h gibt es eine Liveschaltung aus der Grünen Kathedrale mit Liegefrosch und
einem Roboterli!! 😍🤖
Du kannst diese Projektbeschreibung hier oben☝🏽
im Tool "teilen" deinen Freund:innen verschicken.
2. Du kannst Liegefrosch sponsern
(per Kilometer oder oder mit einem Maximalbetrag)
Liegefrosch sponsern? => klicke auf "unterstützen"
Ein super Typ wohnt in Braunschweig. Er hilft Liegefrosch auch enorm! Er heißt Sebastian und
hat dieses Programm entwickelt für Charity Touren. Es heißt Charity Move. Sebastian macht das alles kostenfrei. Super, oder?
Du wählst dort das Liegefrosch Projekt aus und gibst deinen Namen ein und wieviel du spenden
möchtest. Sobald die Tour beendet ist, bekommst du per mail eine Rechnung. Ab 300€ kommt auch eine
Spendenbescheinigung. (Bis 300€ reicht dem Finanzamt der Kontoauszug). Das finden Erwachsene
meistens ziemlich fein. Also sag es ihnen
😉🤞🏽