title image Liegefrosch🐸ME/CFS

Liegefrosch🐸ME/CFS

Mobil für ME/CFS

Tübingen -> Groene Kathedraal, Almere/NL 12.05. - , 18.06.2025

29.546,70 €*

Der Liegefrosch 🐸 ist ein elektrisches Liegedreirad.

Video auf Youtube:

#Liegefrosch🐸mecfs Charity Tour 12.5. - 20.6.2025 für ME/CFS (Forschung und soziale Teilhabe)

Radiobetrag im SWR1:

https://www.kirche-im-swr.de/beitraege/?id=42090


Er liebt es, mobil zu sein. Liegefrosch ist langsam unterwegs, meistens mit maximal 4 km/h. Im Mai wird er 1 Jahr alt. Zu seinem Geburtstag macht er etwas ganz Besonderes: Am 12. Mai geht Liegefrosch auf seine bisher weiteste Reise. Er wird fast 800 km in Richtung Niederlande unterwegs sein. Und er möchte, dass du mitmachst! Du zählst!

Warum denn das?

Liegefrosch 🐸 gehört Adelheid. Adelheid ist schon viel älter als die meisten ME/CFS-Kranken. Sagen wir mal: sie ist eine Oma mit und gegen ME/CFS. Sie lädt also jeden Abend Liegefroschs Akku wieder auf und guckt, dass er sicher ankommt. Sie kann nur noch wenige Schritte gehen, keine Filme gucken, nicht mehr in ihrem Beruf arbeiten. Sie ist oft alleine, weil Menschen sehr anstrengend für sie sind. Was sie aber kann, ist im Liegefrosch liegen und ihm sagen, wohin er reisen soll. Denn Adelheid kann auch wieder mit starker Sonnenbrille in die Helligkeit. Sie kann auch wieder ohne Ohrstöpsel rausgehen und hat viel weniger Schmerzen als vor ein paar Jahren. Sie will ihren ME/CFS Kolleg:innen auch Mut machen, nicht aufzugeben!


Was ist das eigentlich, dieses ME/CFS?

Die Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue-Syndrom, ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung, die oft zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung führt. Die Kraft ist einfach weg. Adelheid braucht zum Beispiel einen E-Rolli oder ihren Liegefrosch 🐸 um mobil zu sein. Weltweit sind etwa 40 Millionen Menschen betroffen. In Deutschland sind es geschätzt bis zu 620.000, darunter ca. 80.000 Kinder und Jugendliche. ME/CFS ist häufiger als Parkinson, Multiple Sklerose und HIV zusammen. Seit 1969 ist MECFS eine als neurologische Erkrankung anerkannt. Aber trotzdem kennen viele Leute diese Krankheit nicht. Liegefrosch möchte, dass diese Erkrankung sichtbarer wird. Liegefrosch 🐸 möchte Aufklärung für Ärzte, Therapeutinnen, Pfleger und Lehrerinnen, Schulleitungen, Nachbarn, Fußballtrainer. Viele denken nämlich, wir wären faul oder so was. Das ist Blödsinn! Wir sind schwer krank. Viele sagen „geh mal raus und lauf ‚ne Runde!“, aber auch das kann hochgefährlich sein! Viele wurden durch solche Tipps erst richtig körperlich behindert.


Liegefrosch 🐸 sammelt Geld für 2 Organisationen:

Eine Organisation ist die Botkins Charity in der Schweiz.

Liegefrosch liebt die Roboterli, mit denen Bettlägerige an der Welt teilnehmen können.

Hier kannst du sie sehen: https://botkins.ch/ oder hier Botkins3FaltA4

Sie sind super, oder? 🙂

Sie brauchen nicht nur Geld, sondern auch Leute, die gerne basteln. Wäre das was für dich?

Die zweite Organisation ist die ME/CFS Research Foundation

Sie haben die #LemonChallenge organisiert. Kennst du die?


Die ME/CFS Research Foundation setzt sich ein für biomedizinische Forschung - für ME/CFS und PostCovid.

Hier findest du mehr Infos; ME/CFS Research Foundation – Wir wollen eine effektive ME/CFS Forschung etablieren – mit Ihrer Hilfe


Am 12. Mai ist ME/CFS Awareness Day.

Deshalb startet der Liegefrosch 🐸 am 12. Mai.


🤍 Liegefrosch ist unterwegs für Adelheids Freunde: für Sarah (15), Karina (17), Jonas (18), Tine (22), Franziska (33), Peer (44). Liegefrosch ist auch unterwegs für Faraz, der mit 42 Jahren diesen Frühling gestorben ist. Er wohnte in Tübingen. Und hier startet Liegefroschs 🐸 Tour. Dann geht es in 20 km Etappen bis zur grünen Kathedrale nach Almere in den Niederlanden. Auch in den Niederlanden gibt es sehr viele ME-CFS Patienten. Deshalb ist Liegefrosch auch unterwegs für Ly-Ann (17) und für Anil. Er hat Liegefrosch sehr inspiriert durch seine Kunst und durch seinen Begriff von Schönheit. Harteljik bedankt, Anil! 🙏🏽 Misschien rijd ik met mijn fiet Liegefrosch door jouw stad! 🤍



Wohin geht die Tour – und warum eigentlich de groene kathedraal?

Als Adelheid viele Monate vor allem in ihrem Zimmer lag und große Schmerzen hatte, entdeckte sie ein Foto der grünen Kathedrale. Und sie dachte „wenn ich irgendwann wieder raus kann, dann möchte ich diese grüne Kathedrale sehen. Sie ist ein Beispiel der grenzenlosen Schönheit, die es in dieser Welt gibt.“


Die Tour geht also von Tübingen in 20 km Etappen bis zur grünen Kathedrale nach Almere in den Niederlanden. Ein Stopp ist auch in Mainz an der Johannes Gutenberg Universität. Dort zeigte Prof. Dr. Perikles Simon, wie man eine Art „Training“ macht um wieder aus der Bettlägerigkeit kommen zu können. Diese Infos haben Adelheid viel geholfen. Also macht Liegefrosch in Mainz einen Stopp und besucht die Abteilung an der Uni dort und sagt „Hallo“ 🐸🖐🏽😁 (das ist aber das einzige „Date“ auf der Tour. Denn mit Menschen sprechen ist leider echt anstrengend. Und Adelheid und Liegefrosch müssen seeeehr gut auf ihre Akkus aufpassen)


Dann geht es den Rhein entlang weiter bis in die Niederlande. Liegefrosch hat jeden Nachmittag eine barrierefreie Unterkunft mit Duschhocker für Adelheid und mit Steckdose für ihn. Dort ruhen die beiden dann mindestens 20 Stunden und tanken ihre Akkus wieder auf.

Mitte Juni ist die geplante Ankunft. Dann ruhen sich die beiden nochmal gut aus. Und am Donnerstag, 19.6.25 um 18h gibt es eine Liveschaltung mit einem Roboterli von Botkins Charity direkt in der groene kathedraal. Yippieh! Wir hoffen, du bist live dabei. Den Link gibt's dann im Juni.



Was kannst du tun?


1. Folge #Liegefrosch🐸ME/CFS auf Instagram, LinkedIn oder Bluesky. Hier gibt es ab und zu Updates.

Und am 19.6.25 um 18h gibt es eine Liveschaltung aus der Grünen Kathedrale mit Liegefrosch und einem Roboterli!! 😍🤖

Liegefrosch🐸ME/CFS (@liegefrosch_mecfs) • Instagram-Fotos und -Videos

https://www.linkedin.com/in/adelheidkumpf?utm_source=share&utm_campaign=share_via&utm_content=profile&utm_medium=android_app

https://bsky.app/profile/liebelumi.bsky.social


Like, teile, kommentiere. DANKE! 🙏🏽

Du kannst diese Projektbeschreibung hier oben☝🏽 im Tool "teilen" deinen Freund:innen verschicken.


2. Du kannst Liegefrosch sponsern (per Kilometer oder oder mit einem Maximalbetrag)


Liegefrosch sponsern? => klicke auf "unterstützen"


Ein super Typ wohnt in Braunschweig. Er hilft Liegefrosch auch enorm! Er heißt Sebastian und hat dieses Programm entwickelt für Charity Touren. Es heißt Charity Move. Sebastian macht das alles kostenfrei. Super, oder?

Du wählst dort das Liegefrosch Projekt aus und gibst deinen Namen ein und wieviel du spenden möchtest. Sobald die Tour beendet ist, bekommst du per mail eine Rechnung. Ab 300€ kommt auch eine Spendenbescheinigung. (Bis 300€ reicht dem Finanzamt der Kontoauszug). Das finden Erwachsene meistens ziemlich fein. Also sag es ihnen 😉🤞🏽

=> Spendenläufe planen mit Move => auf "unterstützen" klicken



3. Hast du eine Frage oder eine Idee? Kontaktier liegefrosch@posteo.de (oder hier im Tool oben ☝🏽 auf ✉ Kontaktieren)


Adelheid dankt allen, die im Vorfeld viiiiele Monate mitgeholfen haben, dass dieses Projekt starten kann 🌼😍

Und Liegefrosch 🐸 sagt VIELEN DANK und HARTELIJK BEDANKT und THANK YOU SO MUCH für deine Unterstützung!


Wir sehen uns am Donnerstag, 19.6.25 um 18h, wenn das Roboterli live durch die groene kathedraal fährt. Wir sind dann alle zusammen dabei!


Herzliche Grüße, hartelijke groeten 💚

Adelheid & Liegefrosch 🐸 - für mehr Unterstützung und Teilhabe von (jungen) Menschen mit Long Covid, PostVac und ME/CFS

Deerstone GmbH
*Stand: 12.01.2026